Text copied to clipboard!
Название
Text copied to clipboard!Клинический научный сотрудник
Описание
Text copied to clipboard!
Мы ищем клинического научного сотрудника, который будет играть ключевую роль в разработке, координации и проведении клинических исследований. Эта должность требует глубокого понимания медицинской науки, клинических протоколов и нормативных требований. Идеальный кандидат должен обладать аналитическим мышлением, вниманием к деталям и способностью работать в междисциплинарной команде.
Клинический научный сотрудник будет участвовать в планировании и реализации клинических испытаний, сборе и анализе данных, а также в подготовке отчетов и научных публикаций. Он будет взаимодействовать с врачами, исследовательскими центрами, пациентами и регулирующими органами для обеспечения соответствия всем стандартам качества и этики.
Основные задачи включают разработку протоколов исследований, мониторинг хода клинических испытаний, контроль за соблюдением нормативных требований и обеспечение точности и достоверности собранных данных. Также сотрудник будет участвовать в обучении персонала, подготовке документации для подачи в регулирующие органы и анализе полученных результатов.
Мы ищем кандидата с высшим медицинским или биологическим образованием, опытом работы в клинических исследованиях и знанием международных стандартов, таких как GCP (Good Clinical Practice). Важно также владение современными методами статистического анализа и уверенное пользование специализированным программным обеспечением.
Работа требует высокой степени ответственности, способности к самостоятельной работе и готовности к командному взаимодействию. Мы предлагаем конкурентоспособную заработную плату, возможности профессионального роста и участие в передовых медицинских исследованиях, направленных на улучшение качества жизни пациентов.
Обязанности
Text copied to clipboard!- Разработка и координация клинических протоколов
- Мониторинг хода клинических исследований
- Сбор, обработка и анализ клинических данных
- Обеспечение соответствия нормативным требованиям (GCP, ICH)
- Подготовка отчетов и научных публикаций
- Взаимодействие с исследовательскими центрами и врачами
- Обучение персонала и контроль качества данных
- Участие в подаче документов в регулирующие органы
- Анализ результатов и подготовка презентаций
- Обеспечение этических стандартов в исследованиях
Требования
Text copied to clipboard!- Высшее медицинское или биологическое образование
- Опыт работы в клинических исследованиях от 2 лет
- Знание международных стандартов GCP и ICH
- Навыки статистического анализа и работы с данными
- Уверенное владение программами для клинических исследований
- Аналитическое мышление и внимание к деталям
- Способность работать в команде и самостоятельно
- Хорошие коммуникативные навыки
- Знание английского языка на уровне не ниже B2
- Готовность к командировкам и гибкому графику
Возможные вопросы на интервью
Text copied to clipboard!- Какой у вас опыт участия в клинических исследованиях?
- Какие протоколы и стандарты вы использовали в своей работе?
- Какие программные инструменты вы используете для анализа данных?
- Как вы обеспечиваете соответствие нормативным требованиям?
- Расскажите о случае, когда вы решали сложную исследовательскую задачу.
- Как вы взаимодействуете с врачами и исследовательскими центрами?
- Какие публикации или отчеты вы готовили ранее?
- Как вы обучаете персонал и контролируете качество данных?
- Как вы справляетесь с дедлайнами и многозадачностью?
- Почему вы заинтересованы в этой должности?
